La méningite B, vaccin sur le marché d’ici à l’an

Vaccino' meningite

D’ici la fin de l’année, Novartis devrait être mis sur le marché le vaccin contre la méningite provoquée par le méningocoque B. Cette bactérie est responsable de la plupart des cas de cette maladie en Italie, un facteur qui rend le médicament très important pour notre santé.

Après la Communauté Européenne en janvier dernier, l’Agence du médicament, en italie, a donné son feu vert à l’opération. Si certains segments de la population semblent être contraires aux vaccins de biais, cette vaccination est très important car il a été adapté pour se défendre de cette maladie, même les bébés. Sur Un plan technique, comment expliquent souvent les experts, jusqu’à présent, n’étaient disponibles que les vaccins sont en mesure de le protéger contre les souches A, C, Y et W135 de la méningite à méningocoque .

Cette nouvelle formulation, entre autres choses, développé en Italie, vous donner la possibilité de sauver de nombreuses vies et en même temps agir d’une manière appropriée à l’égard de cette “pandémie” dans le reste du monde, où, dans certains pays, la méningite à méningocoque est caractérisé par un particulier à la virulence et à la diffusion. Ce type particulier de la méningite est considérée comme particulièrement dangereuse, car elle n’a pas de symptômes qu’ils peuvent remarquer son arrivée, et peut conduire à la mort du patient affecté dans un délai d’un ou deux jours. Normalement, il est fatal de 9 à 12% des cas, mais si pas correctement traitée, la mortalité peut atteindre 50% des personnes touchées. Et si cela ne suffisait pas, nous ne devons pas oublier qu’au moins un cinquième des personnes qui sont en mesure de s’en sortir, puis court le risque d’être victime d’un grave handicap, à la fois physique et cérébral.

En particulier, cette souche est la cause de l’infection de 77% des enfants qui ont conclu un contrat de moins d’un an, avec des conséquences d’une telle importance d’apporter des experts afin d’étudier si ce vaccin parmi celles du deuxième mois de la vie. La clinique de l’échantillon de test a également participé 1500 enfants et de la tolérance, de la formulation, par le mineur a été largement prouvée.

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